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类癌与小细胞癌的鉴别诊断 及临床

导语:一、肺的典型类癌和不典型类癌肺癌的分类典型和非典型肺类癌是肺部罕见的神经内分泌癌。1999年,WHO将肺神经内分泌癌分为4类:典型类癌、非典型类癌、小细胞癌和大细胞癌。与小细胞癌和大细胞癌相比,典型类
一、肺的典型类癌和不典型类癌

肺癌的分类

典型和非典型肺类癌是肺部罕见的神经内分泌癌。1999年,WHO将肺神经内分泌癌分为4类:典型类癌、非典型类癌、小细胞癌和大细胞癌。与小细胞癌和大细胞癌相比,典型类癌和非典型类癌属于低、中度恶性肿瘤。由于历史原因,目前肺类癌的分类不统一。本文使用的名称均基于WHO分类标准。非典型类癌和典型类癌的最新研究综述如下。

在过去的几十年里,对小细胞肺癌的分子机制进行了大量的研究,表明小细胞肺癌的发生可能涉及许多基因。一些研究表明p53和RB基因、Bcl-2基因和Myc基因、PI3K/AKT/mTOR信号转导通路与小细胞肺癌的发病机制有关。

二、小细胞癌案例

小细胞病例分析

目前SCLC治疗领域最常用的分期系统是美国退伍军人医院肺癌研究组开发的SCLC分期系统:如果肿瘤局限于胸部一侧,可以纳入放射治疗领域,则为限定期,如果肿瘤超过限定期,则为延长期,其中前者约占1/3,后者占2/3。这种分期方法简单易行,关系到疗效和预后。TNM分期目前也用于小细胞肺癌分期。

吸烟是肺癌的主要危险因素,SCLC与吸烟密切相关。根据1970-1999年世界吸烟与肺癌的汇总分析,肺癌与吸烟强度和持续时间呈正相关,尤其与SCLC呈正相关。

三、类癌混合型肺癌案例

混合肺癌病例分析

Oberndorfer最早提出类癌的概念,是指一类新的生物在形态上类似于癌症,但表现出较少的多形性,因此推测其临床表现为良性。1914年,戈塞特发现类癌起源于肠腺基部的嗜银细胞。k细胞最初被认为起源于胚胎

胎儿神经嵴,但近年发现可能来源于内胚层或支气管上皮干细胞,具有多潜能分化特征。1944年,EngelbrethHolm指出,有些肺类癌恶性程度较高。1972年,阿里戈尼将支气管肺类癌分为两类:支气管肺类癌和支气管肺类癌。TC被描述为多面体细胞的规则排列,细胞质中有少量嗜酸性颗粒。AC被描述为具有以下一个或多个特征:更强的有丝分裂活性。核多态性和过着色。各种无序的细胞排列。肿瘤坏死。这种分类得到了一些学者的认可。然而,有人认为肺的神经内分泌肿瘤可分为三类:类癌、高分化神经内分泌癌和小细胞癌。这里AC被定义为高分化神经内分泌癌。

四、病理及免疫组

实际临床表现

比如TC和AC一般都是黄色或棕色团块,质地柔软,外观似鱼,AC一般较大。它们在显微镜下非常相似,不容易区分。组织学上,TC细胞大小相同,多为实性巢,实性条索呈小梁状、岛状或器官状,间质富含血管,局灶性坏死少见。细胞可以是圆形、椭圆形或梭形,有双嗜酸性或嗜酸性细胞质,染色质轻度染色,核多态性不常见。细胞多为二倍体,增殖系数低。

24%的TC和7%的AC有临床症状,可能包括咯血、咳嗽、肺部感染、发热、胸部不适、胸痛、单肺喘息、气短。少数患者还出现类癌综合征、库欣综合征和生长激素释放激素异位分泌引起的症状。

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